La píldora se prescribe a los adultos que están dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas del COVID-19 y que presenten, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) otorgó el Registro Sanitario Condicional a Molnupiravir, fármaco desarrollado por la empresa Merck Sharp & Dohme (MSD), para su comercialización en el país con receta médica. Se trata de una píldora para el tratamiento contra el coronavirus (COVID-19).
A través de un comunicado, la farmacéutica explicó que Molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del SARS-CoV-2. Además, puede ser administrado incluso a pacientes que están recibiendo otros tratamientos porque presenta bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos.
Cabe precisar que, la píldora se prescribe a los adultos que están dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas y que presenten, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.